第390章 生產規範化

    左氧鹽酸鹽出來了，溶清後的色澤改善了許多，液相只有一個峰，自動積分顯示色譜純度百分之一百，放大十倍後手動積分，還是百分之一百。估計應當可以達到注射級別的要求了吧？趙定嶽按注射液的相求進行配製後放入恆溫室。是否符合注射級要求，結果還得十五天後才能得知，因為分次萃取，提掉了質量最好的部分物料，存下的另外一部分在純度，色澤等方面必然地會比普通批次要差一些了，怎麼辦呢？吳總想了想說:“還在合格的範圍內，把他出售給印度等不發達的第三世界吧。”

    技術部宋俊文按照這個要求修改了中試生產記錄，交付葉日月進行中試實施。四天後，產品全分析結果出來了，純度與光學純度都有所下降，接近合格線的低限，葉日月辦理完畢入庫手續，十五天後，肉眼觀察配製的留樣，沒有可見的沉澱，但與國外樣品相比，透光率略差。也許能符合楊仔藥業的注射級質量要求了，國外配方中可能有穩定劑什麼的，吳總下達指令，把樣品寄出等待確認。王近之寫了總結材料與車間操作規程與操作記錄，也交給方擒虎總一份，技術得在產線實施的嘛。