第655章 細胞凋亡

　　細胞凋亡進程啟動後，內部鈣離子濃度升高，細胞開始劇烈收縮，細胞核內部所有染色體鹼基序列會被新合成的特種蛋白酶剪切成很小的鹼基片段，同所有的細胞器一起，變成很多個被破裂的細胞膜包裹的碎塊，最終這些細胞的殘骸會被周圍的細胞或者機體內的吞噬細胞徹底分解，然後重新利用。.m

　　整個凋亡過程由多個基因嚴格控制，細胞有步驟，有規律的從正常組織中降解和消失，機體無炎症反應，而且對整個機體的發育沒有嚴重負面影響，它的位置和功能會被其他細胞有序取代。

　　這種嚴格的凋亡機制有利有弊，有利的地方就是不依賴於一個基因調控，即便是一兩個基因不能發揮作用，也會啟動相應的措施，即便不能讓細胞完整有序凋亡，也可以使致癌細胞不能造成太大危害。

　　但是，當這些參與凋亡進程的基因也大部分不能正常發揮作用後，致癌細胞就相當於掙脫了內部枷鎖，可以開始不講秩序的生長和分裂了。

　　致癌細胞大多數來自於上皮細胞的基因變異，也是體細胞的一種，它們的無序擴張還有最後一個先天限制，那就是細胞核內染色體端粒的磨損。

　　脊椎動物的體細胞的分裂次數是有上限的，這個上限被稱作海弗利克極限，人類體細胞的海弗利克極限通常在四十到六十次之間，海龜的體細胞極限在九十五到一百二十次。

　　造成海弗利克極限的原因就是染色體兩頭的端粒磨損，假如致癌細胞內部的基因持續發生變異，能激活自身端粒酶基因，可以不斷修復磨損的端粒，就會使致癌細胞不再受到分裂次數的限制。

　　突破上述一系列的枷鎖後，致癌細胞才可以持續生長和分裂，直到演化成機體內部肉眼可見的腫瘤。

　　在致癌細胞一系列分裂和變異中，假如始終粘附積聚在一起生長，不能隨著淋巴和血液等體內循環系統移動，那麼就是危害較小的良性腫瘤。

　　但是這些良性腫瘤的細胞也在不斷分裂和無序生長，內部的基因也在時刻產生著變異，隨時有可能演變成可以四處移動，落地生根，侵蝕機體的癌細胞！

　　哪怕同一個人體內的癌細胞，也是處在不斷分裂和變異中，想要找到這些癌細胞的共同的並且有別於正常細胞的特徵，進行靶向消滅，難度可想而知。

　　首先，第一個有代表性的人類個體基因組才剛剛測序完成，總計耗時十幾年時間，全世界數千名科學家，上百個實驗室，消耗資金據說超過三十億美元。

　　科技的進步使測序成本已經大幅度下降，但是對任意個體的全基因組測序仍然不是件簡單的事情，更何況基因測序完成與瞭解基因的全部功能不是一個概念。