騎豬去挖坑 作品
第兩百四十四章 地中海貧血症的解藥
薩勒曼王子坐在總統套房的客廳裡，看著眼前營養師給的配餐，頓時毫無胃口。
那是一份香煎鵝肝配菠菜，鐵含量比較豐富，適合他這樣的貧血患者。
但是薩勒曼天天吃營養餐，已經相當膩煩了，他寧可多吃點口服鐵劑和葉酸。
鵝肝散發著誘人的香味，薩勒曼熟練地切下一小塊，塞進嘴裡，艱難地咀嚼著，只覺味如嚼蠟。
他忍不住一臉嫌棄地問道:“該死，這東西怎麼這麼難吃，我可以換成上次吃的那個菜嗎？好像叫毛血旺，血紅的一盆，那是東方特色的補血菜，非常美味。”
私人醫生站在一旁，面無表情地搖搖頭:“殿下，不建議食用辛辣的食品，會刺激腸胃，對身體不好。”
薩勒曼一臉的生無可戀，一邊吃一邊問道:“衛先生那邊的基因藥物研發到哪一步了？”
“我已經來了一個月，為什麼還沒有聽到好消息？”
醫生有些無奈地看著他:“殿下，三清集團就算再有實力，也不可能一個月就研發出一款全新的基因藥物吧。”
薩勒曼盯著他道:“是不是我給的錢不夠多？我再加五千萬美元怎麼樣？”
為了活命，哪怕是付出一半身家他也願意。
但要說全都給出去，他肯定是不願意的，既然有希望治癒，那肯定是要留下足夠的錢來享用，否則人活著，錢沒了，那又有什麼用？
醫生耐心地安撫他:“這跟金錢無關，藥物研發就是需要耗費很長的時間，建議您耐心等待，起碼等上三個月才能有進一步的消息。”
薩勒曼心情很煩躁，這種等待的感覺可不好受，他覺得應該每天打電話盯著三清的研發進展才好。
“再聯繫下三清的基因實驗室，上次他們採集了我的基因樣本，說是要檢測致病基因片段，問一下他們的最新進展！”
醫生掏出手機:“hello，蔣博士嗎？王子殿下想問一下地中海貧血的基因藥物研發得怎麼樣了？進展如何？”
“是嗎？已經定位到王子殿下的突變基因點位了，現在正在配置crispr-cas9試劑進行基因編輯，預計下個月能完成細胞實驗，然後開始臨床，太好了！”
“呵呵，我們不著急，您慢慢來，好的，您肯定工作很忙，那就不打擾了，希望能儘快等到你的好消息。”
醫生結束通話，畢恭畢敬地進行彙報。
地中海貧血有a、β、γ和δ等4種類型，其中以β和a地中海貧血較為常見。
世界上已明確的a型致病基因有100多種，β型致病基因有300多種，所以每個患者在治療之前都要進行基因測序，明確突變或者缺失的基因。
薩勒曼王子就是β型患者，他的病因是由β珠蛋白基因的點突變引起的，需要定位到突變的基因，才能根據具體情況量身打造基因藥物。
確定突變基因後，才能使用crispr-cas9試劑將突變的基因剪切掉，然後插入正常的基因片段，之後還要採取造血幹細胞做細胞實驗，確定無誤後才能開始治療。
到時候，需要從他體內分離出造血幹細胞，然後在造血幹細胞中特定基因位點進行基因編輯，再將經基因編輯的造血幹細胞注入骨髓內，逐漸轉換成正常的血紅蛋白，從而達到治療效果。
由於是自體骨髓移植，所以不存在排異反應，併發症很輕，一般不會有明顯的感染和出血，以及移植物抗宿主病。
所以最難的還是基因藥物這塊，只要研發出來，後續的治療還是相當有把握的。
薩勒曼聽了進展以後，心情舒緩了一點，沒有那麼焦躁了。
口中的鵝肝似乎又恢復了美味，吃起來也有滋有味了。
接下來，他只能是每個星期就打電話問候一下，詢問下最新進展。
除此以外，也做不了什麼。
反正一千萬美金已經打到三清賬上了，只能相信對方會全力以赴，然後安靜如雞地等待。
不過這個千萬美金並不是治療費，而是以贊助費的名義打款的。
又過了一個月時間，薩勒曼王子終於等到了好消息。
“基因藥物已經研發成功，細胞實驗非常完美，已經達到了臨床應用的地步，可以過來進行治療了。”
那是一份香煎鵝肝配菠菜，鐵含量比較豐富，適合他這樣的貧血患者。
但是薩勒曼天天吃營養餐，已經相當膩煩了，他寧可多吃點口服鐵劑和葉酸。
鵝肝散發著誘人的香味，薩勒曼熟練地切下一小塊，塞進嘴裡，艱難地咀嚼著，只覺味如嚼蠟。
他忍不住一臉嫌棄地問道:“該死，這東西怎麼這麼難吃，我可以換成上次吃的那個菜嗎？好像叫毛血旺，血紅的一盆，那是東方特色的補血菜，非常美味。”
私人醫生站在一旁，面無表情地搖搖頭:“殿下，不建議食用辛辣的食品，會刺激腸胃，對身體不好。”
薩勒曼一臉的生無可戀，一邊吃一邊問道:“衛先生那邊的基因藥物研發到哪一步了？”
“我已經來了一個月，為什麼還沒有聽到好消息？”
醫生有些無奈地看著他:“殿下，三清集團就算再有實力，也不可能一個月就研發出一款全新的基因藥物吧。”
薩勒曼盯著他道:“是不是我給的錢不夠多？我再加五千萬美元怎麼樣？”
為了活命，哪怕是付出一半身家他也願意。
但要說全都給出去，他肯定是不願意的，既然有希望治癒，那肯定是要留下足夠的錢來享用，否則人活著，錢沒了，那又有什麼用？
醫生耐心地安撫他:“這跟金錢無關，藥物研發就是需要耗費很長的時間，建議您耐心等待，起碼等上三個月才能有進一步的消息。”
薩勒曼心情很煩躁，這種等待的感覺可不好受，他覺得應該每天打電話盯著三清的研發進展才好。
“再聯繫下三清的基因實驗室，上次他們採集了我的基因樣本，說是要檢測致病基因片段，問一下他們的最新進展！”
醫生掏出手機:“hello，蔣博士嗎？王子殿下想問一下地中海貧血的基因藥物研發得怎麼樣了？進展如何？”
“是嗎？已經定位到王子殿下的突變基因點位了，現在正在配置crispr-cas9試劑進行基因編輯，預計下個月能完成細胞實驗，然後開始臨床，太好了！”
“呵呵，我們不著急，您慢慢來，好的，您肯定工作很忙，那就不打擾了，希望能儘快等到你的好消息。”
醫生結束通話，畢恭畢敬地進行彙報。
地中海貧血有a、β、γ和δ等4種類型，其中以β和a地中海貧血較為常見。
世界上已明確的a型致病基因有100多種，β型致病基因有300多種，所以每個患者在治療之前都要進行基因測序，明確突變或者缺失的基因。
薩勒曼王子就是β型患者，他的病因是由β珠蛋白基因的點突變引起的，需要定位到突變的基因，才能根據具體情況量身打造基因藥物。
確定突變基因後，才能使用crispr-cas9試劑將突變的基因剪切掉，然後插入正常的基因片段，之後還要採取造血幹細胞做細胞實驗，確定無誤後才能開始治療。
到時候，需要從他體內分離出造血幹細胞，然後在造血幹細胞中特定基因位點進行基因編輯，再將經基因編輯的造血幹細胞注入骨髓內，逐漸轉換成正常的血紅蛋白，從而達到治療效果。
由於是自體骨髓移植，所以不存在排異反應，併發症很輕，一般不會有明顯的感染和出血，以及移植物抗宿主病。
所以最難的還是基因藥物這塊，只要研發出來，後續的治療還是相當有把握的。
薩勒曼聽了進展以後，心情舒緩了一點，沒有那麼焦躁了。
口中的鵝肝似乎又恢復了美味，吃起來也有滋有味了。
接下來，他只能是每個星期就打電話問候一下，詢問下最新進展。
除此以外，也做不了什麼。
反正一千萬美金已經打到三清賬上了，只能相信對方會全力以赴，然後安靜如雞地等待。
不過這個千萬美金並不是治療費，而是以贊助費的名義打款的。
又過了一個月時間，薩勒曼王子終於等到了好消息。
“基因藥物已經研發成功，細胞實驗非常完美，已經達到了臨床應用的地步，可以過來進行治療了。”