騎豬去挖坑 作品

第一百七十二章 一位藥神父親的求助

    結束通話後,衛康立即開始搜索這位叫曹陽的患者家屬。

    在見面之前,他需要儘可能地有個大概的瞭解。

    “安美,給我看看曹陽的資料,越詳細越好。”

    “好的。”

    很快電腦上自動跳出一個個網絡頁面,都是關於曹陽的新聞報道。

    果然,這是一位網絡紅人。

    細細看來,原來這位父親有一位患有menkes綜合症的兒子。

    因為求藥無門,為救治患罕見病兒子,高中學歷的曹陽做了一個瘋狂的決定——自建實驗室,自己製藥,由此引發極大關注,紅極一時。

    曹陽的兒子身患的menkes綜合徵是一種極其罕見的遺傳性疾病,國內患者總共只有幾十人。

    這種疾病大多見於男童,1962年由menkes首先報道而得名。

    由於患者x染色體上的atp7a基因發生變異,導致身體無法吸收銅離子,嚴重影響正常發育,而女性因為有兩條x染色體通常並不會發病。

    患有menkes症的孩子因為身體無法吸收銅離子,會出現生長遲緩、生理功能退化等一系列症狀。最終直到身體某個器官率先衰竭,生命終止,一般壽命不超過19個月。

    目前,醫學界對這種罕見病尚無有效的治癒方式。

    國際上,補充組氨酸銅可作為治療方式之一。

    在境外,這種簡單的化合物通常以院內製劑的形式存在。

    國內也有醫生曾試圖推動組氨酸銅作為院內製劑,但囿於院內試劑整體收緊,行政審批手續繁瑣,兒童注射液要求更加嚴格等等原因,最終不了了之。

    於是,國內家長的常見選擇是,去寶島和鷹國的醫院拿藥。

    但跨境取藥終究不是長久之計,於是曹陽開始走上危險重重的自制藥之路。

    經過千辛萬苦,他自己在家搭建了簡陋的實驗室,自學醫藥知識,最終成功為孩子製藥,穩定住了孩子的病情。

    這件事被媒體報道之後,引發全國熱議和關注,曹陽也成了一位網絡紅人。

    無數網友都被他感動到落淚,自發關注他的自制藥進展。

    除此之外,其他menkes患兒家長也在與他保持聯繫,希望得到更多的幫助。

    看完這些新聞報道,衛康心中有了數。

    這位家長的事蹟屬實讓人驚歎,這種堅忍不拔的精神也讓人動容。

    對方既然已經能夠自制組氨酸銅這種製劑,孩子的健康也暫時穩定下來。