第一百七十章 又到了猜藥價的時候

    全國的sma病友群在這一天都躁動了起來。

    之前三清發布臨床實驗公告的時候，許多家長因為或這或那的原因，都沒有第一時間申請。

    有的是家境還不錯，已經用上了渤健的諾西那生鈉注射液，孩子暫時有所好轉，所以不著急。

    有的是心存疑慮，想要看看臨床實驗結果再說。

    有的是離昆市太遠,一時之間趕不過來。

    總之，林林總總，大部分人都還沒來得及申請，臨床一期就已經結束了。

    此刻，當他們看到了群友發佈或轉載的實驗病患兒的康復照片。

    瞬間就坐不住了。

    “妮妮媽，你說說這個申請要什麼條件啊？”

    “對啊，你家孩子多久治好的啊？”

    “真的就一針？打下去就行了？”

    “太好了，我家寶寶終於有救了，我馬上就去申請。”

    妮妮媽一一耐心回覆。

    “要求不高的,只要帶上病例，然後說說基本情況就行。”

    “做檢查花了一天，然後就是打針，在病房裡等了大概三天吧，妮妮就能呼吸和吃飯了，第二天就坐了起來，過了幾天就能站起來了。”

    “反正真的很神奇，簡直就是神藥啊！你們快點去申請啊，早點實驗早點好！”

    妮妮媽的語句中充滿著喜悅，掏心掏肺地分享著自己參與臨床實驗的所有經驗。

    家長們看著無不激動萬分。

    離得近的立馬就動身前往昆市，離得遠的也馬上打電話諮詢報名情況。

    “喂喂,你好,是三清藥業嗎？我是脊髓性肌萎縮症患兒的家長，我想問一下怎麼申請臨床實驗呀？”

    “你好,感謝您的來電,是這樣的,目前這個病症的臨床二期實驗人數是300，很抱歉已經全部滿了,您可以登記下信息，申請臨床三期實驗，到時候我們會提前聯繫你的。”電話那頭的聲音十分甜美。

    “啊？這麼快就報滿了啊？”家長頓時失望無比，想了想又繼續問道:“那三期大概需要多少人？”

    “三期具體人數還未定，按慣例應該是要上千人的。”

    “好，那伱現在就給登記信息，我馬上報名。”

    這樣的一幕幕不斷髮生，臨床實驗申請名單越來越長。

    由於罕見病的患者本身就比較少，所以臨床實驗人數要求也比普通的病症要低。

    sma已經算罕見病裡面患者多的了，好歹有幾萬人，患者不算難找。